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La FDA de EE. UU. aprueba Sotyktu® (deucravacitinib) de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa
La FDA de EE. UU. ha aprobado Sotyktu (deucravacitinib) de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa (PsA). Este inhibidor oral y selectivo de TYK2 es el primero de su tipo aprobado para PsA, mostrando mejoras significativas en la actividad de la enfermedad durante los ensayos clínicos. La aprobación marca una nueva opción de tratamiento para manejar tanto los síntomas cutáneos como articulares de la enfermedad psoriásica.