HOOKIPA Продвигает Разработку Онкологических Программ HB-200 и HB-700 через Стратегическую Передачу Активов

HOOKIPA Pharma Inc., клиническая биофармацевтическая компания, специализирующаяся на иммунотерапевтических препаратах, завершила соглашение о приобретении активов для передачи своей онкологической линии продуктов компании NeoTrail Therapeutics, Inc. Сделка, подписанная 28 января 2026 года, обозначает стратегический сдвиг в фокусе развития компании и ожидается, что она будет завершена во втором квартале 2026 года. Финансовые условия сделки остаются нераскрытыми, однако отраслевые аналитики рассматривают этот шаг как знак доверия к терапевтическому потенциалу кандидатов HOOKIPA в области иммуноонкологии.

HB-200 демонстрирует сильную клиническую динамику при раке, положительном по HPV16

Основной актив в переданной портфеле, HB-200 (Eseba-vec), представляет собой значительный прогресс в области иммунотерапии рака. Разработанный на базе собственной платформы арена-вирусов HOOKIPA, этот исследуемый препарат получил значительную регуляторную поддержку. Препарат получил статус Fast Track от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и был одобрен в рамках программы PRIME Европейского агентства по лекарственным средствам, что подтверждает его потенциал для решения незакрытых медицинских потребностей в онкологии.

Клиническое развитие идет успешно: результаты этапа 2 были представлены на конференции Общества иммунотерапии рака (SITC) в ноябре 2024 года и показали обнадеживающую эффективность при комбинированном использовании с пембролизумабом у пациентов с рецидивирующими или метастатическими раками головы и шеи, положительными по HPV16, на первой линии терапии. К концу 2025 года завершены все мероприятия по закрытию этого этапа, что позволяет продолжить развитие программы под руководством NeoTrail.

HB-700 выходит на клиническую стадию с фокусом на мутацию KRAS

Еще одним важным компонентом переданных активов является HB-700, представляющий собой инновационный подход к лечению различных злокачественных опухолей, обусловленных мутациями KRAS. Этот кандидат на основе арена-вируса нацелен на рак легких, колоректальный рак, рак поджелудочной железы и связанные с ними злокачественные новообразования, где мутации KRAS способствуют прогрессии заболевания. Важным этапом стало получение разрешения на проведение клинических исследований (IND) от FDA в апреле 2024 года, что позволяет считать препарат готовым к началу клинических испытаний этапа 1, при этом производство материалов для исследований уже завершено.

Более широкий портфель HB остается частью портфеля HOOKIPA

Помимо переданных программ, HOOKIPA продолжает развивать разнообразный pipeline в области иммуноонкологии. Компания ведет разработки таких кандидатов, как HB-300 для рака простаты, HB-400 для лечения гепатита B и HB-500 для ВИЧ. Все эти препараты используют ту же собственную платформу арена-вирусов, что демонстрирует универсальность подхода HOOKIPA к инфекционным заболеваниям и онкологии.

Стратегическая обоснованность и реакция рынка

По словам Марка Виндерлиха, руководителя отдела исследований и разработок HOOKIPA: «Нам приятно, что клиническая разработка этих перспективных терапевтических средств продолжится в NeoTrail, что даст возможность принести пользу пациентам в нескольких ключевых рыночных направлениях». Передача активов позволяет NeoTrail, частной биофармацевтической компании, продвигать HB-200 и HB-700 на более поздних стадиях разработки, в то время как HOOKIPA потенциально сосредоточит ресурсы на других стратегических приоритетах.

Рынок проявил интерес к стратегии перехода HOOKIPA. За последние 12 месяцев цена акций компании колебалась между 0,72 и 1,96 долларов, что отражает присущую клиническим биотехнологическим компаниям волатильность. Недавняя торговая активность свидетельствует о заинтересованности инвесторов в решениях компании и ее будущем направлении.