تسهم شركة Kolon تنخفض بنسبة 28% بعد فشل تجربة TG-C السريرية في المرحلة الثالثة

انخفضت أسهم مجموعة كولون بشكل حاد في 22 مايو/أيار، بعد أن أعلنت كولون تييسوجين علاجها لخشونة المفاصل TG-C، الذي فشل في تحقيق دلالة إحصائية مقارنةً بالغفل (الدواء الوهمي) في نتائج المرحلة الثالثة الأولية الرئيسية في الولايات المتحدة. وشهدت كولون، الشركة القابضة، تهاوي سعر سهمها بنسبة 28.27% إلى 23,600 وون في جلسة التداول السابقة، لتصل أحجام التداول إلى 22.82 مليار وون—أكثر من أربعة أضعاف متوسط حجم التداول اليومي هذا العام. ويعكس هذا التعثر السريري ضربة كبيرة لاستثمار المجموعة البالغ 27 عامًا في تطوير الأدوية الحيوية، والذي بدأ بإقامة شركة كولون تييسوجين التابعة لها في الولايات المتحدة في 1999.

تراجع سهم كولون 70% من ذروة أوائل مايو/أيار

وفقًا لبيانات يونهاب إنفومكس، وصل سعر سهم كولون إلى 83,600 وون في أوائل مايو/أيار، قبل أن ينخفض بأكثر من 70% خلال نحو شهرين. جاء هذا الهبوط الحاد بعد إعلان كولون تييسوجين أن TG-C لم يثبت تحقيق دلالة إحصائية مقارنةً بالغفل ضمن نتائج المرحلة الثالثة الأولية الرئيسية.

وانخفضت القيمة السوقية الإجمالية لمجموعة كولون من نحو 2.8 تريليون وون قبل ثلاث سنوات، حين كانت تحتل المرتبة 47 بين الشركات الكورية الكبرى (كونجلوميرات)، إلى نحو 2.6 تريليون وون حاليًا، متراجعة إلى المركز 53.

Kolon stock price trend اتجاه سعر سهم كولون [المصدر: يونهاب إنفومكس]

كولون تييسوجين تواجه تعثرًا سريريًا رئيسيًا ثانيًا

يُعد هذا ثاني تعثر رئيسي تواجهه كولون تييسوجين. ففي عام 2019، واجهت الشركة جدلًا بشأن منشأ الخلايا للمكوّن الرئيسي، ما أدى إلى إلغاء الموافقة على المنتج المحلي وتعليق التجربة السريرية في الولايات المتحدة. وبعد ذلك، حصلت الشركة على إصدار رفع الحظر السريري من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، واكتملت جرعات المرضى في المرحلة الثالثة.

وقال جيون سونغ-هو، الرئيسان المشاركان التنفيذيان لكولون تييسوجين: "نخطط لإجراء تحليل تفصيلي وشامل لسبب حدوث هذه النتيجة. وهذا ليس فقط لتحديد السبب، بل أيضًا للمضي قدمًا بشكل جيد في إجراءات المتابعة."

استثمرت المجموعة موارد في تطوير الأدوية الحيوية لمدة 27 عامًا منذ تأسيس شركة كولون تييسوجين التابعة لها في الولايات المتحدة في 1999.

كولون تسجل ارتفاعًا في الديون وخسائر تشغيلية

تواجه الشركات التابعة الأساسية لدى كولون ظروفًا تجارية صعبة. تكافح كولون جلوبال لإيجاد الزخم للنمو بسبب ارتفاع معدلات الفائدة وتقلص سوق العقارات. وسجل قسم أعمال التوزيع، الذي يتولى مبيعات السيارات المستوردة، مبيعات الربع الأول البالغة 652.5 مليار وون، بانخفاض 9.8% على أساس سنوي.

وسجل قسم الأعمال الحيوية خسارة تشغيلية قدرها 4.56 مليار وون في الربع الأول. كما سجل قسم التصنيع، بما في ذلك كولون سبيس وركس، خسارة قدرها 4.93 مليار وون.

Kolon Group management status and financial pressure حالة إدارة مجموعة كولون وضغط مالي [المصدر: تم توليده بواسطة Gemini AI بناءً على محتوى المقال]

بلغت إجمالي الالتزامات الإجمالية المجمعة لكولون 5.33 تريليون وون في نهاية الربع الأول، بزيادة 50.1% مقارنةً بثلاث سنوات مضت. ويبلغ معدل الدَّين 204.2%، بما يتجاوز 200%. وارتفعت الاقتراضات طويلة الأجل بنسبة 94.4% (315.1 مليار وون) خلال ثلاثة أشهر.

مراقبو السوق يتابعون استجابة القيادة للأزمة

يتابع المراقبون ما إذا كان بإمكان قيادة نائب رئيس مجلس الإدارة لي كيو-هو تثبيت سعر سهم الشركة القابضة. وقال مسؤول في قطاع الأوراق المالية: "مع تراجع أداء الشركات التابعة الأساسية وانقطاع محرك النمو الرئيسي في الزخم الحيوي، يصبح إجراء تعديل هبوطي لتقييم الشركة القابضة أمرًا لا مفر منه. وستعتمد عملية تأكيد القاع على نوع القيادة لكسر الأزمة التي يتم إظهارها."

الأسئلة الشائعة

ما الذي تسبب في تراجع أسهم كولون في 22؟

انخفضت أسهم كولون بنسبة 28.27% إلى 23,600 وون في 22 مايو/أيار، بعد أن أعلنت كولون تييسوجين أن علاج خشونة المفاصل TG-C فشل في تحقيق دلالة إحصائية مقارنةً بالغفل ضمن نتائج المرحلة الثالثة الأولية الرئيسية في الولايات المتحدة.

ما هو معدل ديون كولون الحالي؟

يبلغ معدل ديون كولون 204.2% اعتبارًا من نهاية الربع الأول، وهو أعلى من 200%. وقد بلغت إجمالي الالتزامات الإجمالية المجمعة للشركة 5.33 تريليون وون، بزيادة 50.1% مقارنةً بثلاث سنوات مضت، مع ارتفاع الاقتراضات طويلة الأجل بنسبة 94.4% (315.1 مليار وون) خلال ثلاثة أشهر.

ماذا حدث لكولون تييسوجين في 2019؟

في 2019، واجهت كولون تييسوجين جدلًا بشأن منشأ الخلايا للمكوّن الرئيسي، ما أدى إلى إلغاء الموافقة على المنتج محليًا وتعليق التجربة السريرية في الولايات المتحدة. ثم حصلت الشركة لاحقًا على إصدار رفع الحظر السريري من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، واكتملت جرعات المرضى في المرحلة الثالثة قبل فشل التجربة الأخيرة.

إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة مستمدة من مصادر خارجية وهي للمرجعية فقط. لا تمثل هذه المعلومات آراء أو وجهات نظر Gate ولا تشكل أي نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. ينطوي تداول الأصول الافتراضية على مخاطر عالية. يرجى عدم الاعتماد حصرياً على المعلومات الواردة في هذه الصفحة عند اتخاذ القرارات. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع على إخلاء المسؤولية.
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات