NMPA تبسّط موافقة أدوية العلاج الخلوي والجيني إلى نافذة مراجعة التجارب السريرية مدتها 30 يومًا

2026-07-05 23:41:14

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الوطنية (NMPA) مؤخراً أن الأدوية الخلوية والجينية التي تستوفي معايير محددة ستُدرج في مسار مراجعة مُعجّل لمدة 30 يوماً للحصول على موافقات التجارب السريرية. وجاء الإعلان بالتزامن مع نشر الإدارة العامة للدواء مسودة إشعار للتشاور العام بشأن تحسين العملية التنظيمية للأدوية الخلوية والجينية.

عرض المصدر

إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة مستمدة من مصادر خارجية وهي للمرجعية فقط. لا تمثل هذه المعلومات آراء أو وجهات نظر Gate ولا تشكل أي نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. ينطوي تداول الأصول الافتراضية على مخاطر عالية. يرجى عدم الاعتماد حصرياً على المعلومات الواردة في هذه الصفحة عند اتخاذ القرارات. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع على إخلاء المسؤولية.

أخبار ذات صلة

منذ 17 س

أطلقت Polymarket سوقاً بشأن تقييد الوصول إلى نماذج الذكاء الاصطناعي في الولايات المتحدة، بنسبة 33%.

07-03 02:30

تصدر هيئة التبغ الصينية اليوم إجراءات تنظيمية للسجائر الإلكترونية، وتوجه نحو توحيد القطاع

07-02 14:21

مخزون الغاز الطبيعي الأمريكي الصادر عن إدارة معلومات الطاقة للأسبوع المنتهي في 26 يونيو سيُعلن عنه قريبًا

07-02 09:17

البيت الأبيض سيصدر معايير إصدار نماذج الذكاء الاصطناعي الأسبوع المقبل، متراجعًا عن وعد ترامب السابق بتخفيف القيود

07-02 05:01

Yiming Oncology تحصل على موافقة NMPA لحقن IMM2510 تحت الجلد في 2 يوليو

تحليل متعمق