Las acciones de Outlook Therapeutics suben un 12% en una sola noche tras la aprobación de Lytenava por parte de la FDA para la DMAE húmeda

Outlook Therapeutics recibió la aprobación de la FDA para Lytenava el viernes, su fármaco ocular para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad húmeda (wet AMD), lo que supone un gran hito regulatorio para la compañía. La cotización de OTLK saltó 12% la noche del viernes y subió 6% el mismo día hasta $1,41. La aprobación llegó antes de la fecha objetivo del 29 de julio de la FDA, tras una apelación en mayo en la que se determinó que no se necesitaban ensayos clínicos adicionales. Lytenava es la primera y única formulación de bevacizumab aprobada por la FDA, desarrollada específicamente para su uso en el ojo. Según Koyfin, el objetivo de precio medio de los analistas a 12 meses se sitúa en $5,50, lo que implica un potencial alcista del 290% desde los niveles actuales, con objetivos que van de $0,50 a $10.
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