Tonix Pharmaceuticals (TNXP), les prescriptions de Tonmya dépassent 4200 cas……Grâce à l'efficacité des médicaments approuvés par la FDA, réalisation d'une « croissance double voie » entre ventes et clinique

Tonix Pharmaceuticals (TNXP) accélère son expansion grâce à ses résultats commerciaux et à la publication de données cliniques. Avec la récente publication des indicateurs de vente et des résultats cliniques de son médicament contre la fibromyalgie “Tonmya”, l’attention des investisseurs reste concentrée.

Tonix Pharmaceuticals indique qu’à la fin février 2026, depuis la mise sur le marché de Tonmya en novembre 2025, environ 1 500 médecins prescripteurs et 2 500 patients ont utilisé le médicament. Le nombre total de prescriptions s’élève à environ 4 200. Le chiffre d’affaires net annuel en 2025 s’élève à 13,1 millions de dollars (environ 188 milliards de KRW), avec une trésorerie de 206 millions de dollars (environ 2 989 milliards de KRW) à la fin de cette année-là. De plus, la société a levé des fonds supplémentaires par une émission publique directe de 20 millions de dollars (environ 288 milliards de KRW), renforçant ainsi sa liquidité.

Tonmya, une tablette sublinguale approuvée par la FDA en août 2025 pour le traitement de la fibromyalgie, présente l’avantage d’une absorption plus rapide et d’une biodisponibilité plus élevée par rapport aux médicaments oraux traditionnels. Les résultats de l’essai clinique de phase 3 montrent une soulagement de la douleur dès les deux premiers jours de traitement, avec une amélioration statistiquement significative sur l’indicateur principal à la 14e semaine. La société souligne : “Une apparition rapide de l’effet thérapeutique et une bonne tolérance constituent un avantage différenciateur par rapport aux traitements existants.”

Les présentations lors de conférences académiques se poursuivent. Tonix Pharmaceuticals a publié des données cliniques de Tonmya lors de l’American Academy of Pain Medicine (AAPM) et du symposium international sur la fibromyalgie, renforçant sa crédibilité. Notamment, dans l’essai RESILIENT, non seulement la douleur a été atténuée, mais l’impact positif sur la qualité de vie des patients, notamment l’amélioration du sommeil et la réduction de la fatigue, a été mis en évidence.

Par ailleurs, la société accélère le développement de ses pipelines en immuno-oncologie et dans le système nerveux central (SNC). Elle prévoit de présenter en oral et en affiche lors de la réunion annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR) en avril 2026, des résultats précliniques sur des combinaisons immuno-oncologiques, notamment sur la biologie des tumeurs liées au cancer de l’estomac, les thérapies par anticorps et la pharmacocinétique.

De plus, Tonix Pharmaceuticals a transféré sa cotation au Nasdaq Global Select Market, renforçant ainsi sa crédibilité d’entreprise et l’accès aux investisseurs institutionnels. La société indique que cette introduction en bourse répond aux exigences financières et aux standards de gouvernance, ce qui devrait avoir un impact positif sur la liquidité future et la reconnaissance sur le marché.

Le secteur estime que Tonix Pharmaceuticals est désormais dans une phase de commercialisation initiale, sa valeur dépendant de l’expansion des prescriptions de Tonmya et des progrès cliniques de ses pipelines de R&D. Un expert en investissement biotech analyse : “Nous sommes dans une phase où la commercialisation et les progrès cliniques se conjuguent”, “à court terme, la croissance des prescriptions est cruciale ; à moyen et long terme, le succès clinique dans les domaines du SNC et des maladies immuno-oncologiques sera le facteur clé.”

Enfin, Tonix prévoit de présenter sa principale pipeline de R&D et sa stratégie de commercialisation lors de la conférence BIO-Europe Spring 2026 à Lisbonne en mars. Le marché reste attentif à savoir si cette annonce pourra rendre la stratégie de croissance et les collaborations mondiales de l’entreprise plus concrètes.