Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу для будь-яких запитань.

Erasca оголошує про видачу патенту США, що охоплює пан-КРАС-інгібітор ERAS-4001

Erasca, Inc.

Вівторок, 24 лютого 2026, 22:00 за Києвом 7 хв читання

У цій статті:

ERAS

+3.83%

Erasca, Inc.

Виданий патент забезпечує інтелектуальну власність для ERAS-4001 та пов’язаних композицій до щонайменше 2043 року

Розширює диверсифікований портфель інтелектуальної власності Erasca для раків, викликаних RAS

Очікується початкова монотерапія даних фази 1 для ERAS-0015 у першій половині року та для ERAS-4001 у другій половині 2026 року

САН-ДІЄГО, 24 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Erasca, Inc. (Nasdaq: ERAS), клінічна компанія у сфері прецизійної онкології, яка зосереджена на відкритті, розробці та комерціалізації терапій для пацієнтів із раками, викликаними шляхом RAS/MAPK, сьогодні оголосила, що Управління патентів і товарних знаків США видало патент № 12,552,813 під назвою «Гетероциклічний заміщений пиримідопірановий сполука та її застосування». Патент захищає складові речовини для потенційно першого у світі пан-КРАС-інгібітора ERAS-4001 та пов’язаних композицій до червня 2043 року, що може бути підлягати коригуванню або продовженню терміну дії патенту.

“Цей новий виданий патент США зміцнює нашу програму ERAS-4001, базується на успіхах нашої франшизи RAS, яка включає потенційний перший у світі пан-КРАС-інгібітор ERAS-4001 та потенційний найкращий у класі пан-RAS молекулярний клей ERAS-0015, і просуває нашу диверсифіковану стратегію інтелектуальної власності у раках, викликаних RAS,” сказав Джонатан Е. Лім, доктор медичних наук, голова правління, генеральний директор і співзасновник Erasca. “Зі строком дії патенту щонайменше до 2043 року, програма ERAS-4001 має міцну довгострокову базу інтелектуальної власності, з додатковими патентами, що очікують на видачу. Оскільки обидва молекули, спрямовані на RAS, швидко просуваються у клініці, ми з нетерпінням очікуємо на звіти про дані фази 1 для ERAS-0015 у першій половині року та для ERAS-4001 у другій половині року.”

Про ERAS-4001
ERAS-4001 — це пероральний, високоефективний і селективний пан-КРАС-інгібітор із потенціалом першого у світі та найкращого у класі профілю. Erasca оцінює ERAS-4001 у фазі 1 клінічного дослідження BOREALIS-1 у пацієнтів із KRAS-мутаціями у твердій пухлині. ERAS-4001 показав сприятливу передклінічну in vitro потужність проти мутацій KRAS G12X, а також ампліфікацій KRAS дикого типу, що може обмежити резистентність до лікування, викликану активацією KRAS дикого типу. У передклінічних дослідженнях не було виявлено активності ERAS-4001 проти HRAS або NRAS дикого типу, що може забезпечити кращий терапевтичний вік у порівнянні з пан-RAS інгібіторами. ERAS-4001 показав потужну активність проти KRAS у активному стані (GTP-зв’язаний) та неактивному стані (GDP-зв’язаний) з IC50 у межах однозначних наномолярів. В in vivo моделі ERAS-4001 викликав регресію пухлини. У передклінічних дослідженнях ERAS-4001 продемонстрував обнадійливі властивості всмоктування, розподілу, метаболізму та виведення (ADME) і фармакокінетики (PK).

Про ERAS-0015
ERAS-0015 — це пероральний, високоефективний пан-RAS молекулярний клей, розроблений для інгібування сигналізації RAS із потенціалом найкращого у класі профілю. Erasca оцінює ERAS-0015 у фазі 1 клінічного дослідження AURORAS-1 у пацієнтів із раками, викликаними RAS. Ранні дані підвищення дози в AURORAS-1 показали сприятливу безпеку та переносимість, добре керовану лінійну фармакокінетику та підтверджені й непідтверджені відповіді у кількох пацієнтів із різними типами пухлин і мутаціями RAS, включаючи підтверджені та непідтверджені часткові відповіді при дозах усього 8 мг один раз на день (QD). У передклінічних дослідженнях порівняно з RMC-6236, ERAS-0015 демонструє приблизно 8-21 разів вищу афінність зв’язування з циклофіліном A (CypA), приблизно 5 разів більшу потужність у інгібуванні RAS і більшу в in vivo протипухлинну активність, досягаючи подібного або більшого гальмування росту пухлини або регресії при дозах, що становлять приблизно одну десяту або п’яту частину дози RMC-6236. ERAS-0015 також розроблений для запобігання резистентності до мутант-специфічних інгібіторів через інгібування варіантів RAS дикого типу. Крім того, ERAS-0015 продемонстрував сприятливі властивості ADME і PK у кількох видах тварин.

Стаття продовжується  

Про Erasca
У Erasca наше ім’я — наша місія: знищити рак. Ми — клінічна компанія у сфері прецизійної онкології, яка зосереджена на відкритті, розробці та комерціалізації терапій для пацієнтів із раками, викликаними шляхом RAS/MAPK. Наша компанія була співзаснована провідними експертами у галузі прецизійної онкології та таргетингу RAS для створення нових терапій і комбінаційних схем, спрямованих на повне пригнічення шляху RAS/MAPK для лікування раку. Віримо, що можливості та досвід нашої команди, додатково керовані нашим науковим дорадчим радою, до складу якої входять провідні світові експерти у галузі RAS/MAPK, унікально позиціонують нас для досягнення нашої сміливої місії — знищити рак.

Попередження щодо прогнозних заяв
Erasca застерігає, що у цій прес-релізі містяться прогностичні заяви щодо питань, які не є історичними фактами. Ці прогностичні заяви базуються на наших поточних переконаннях і очікуваннях і включають, але не обмежуються: заявами щодо нашого портфеля інтелектуальної власності, включаючи майбутнє надання патентів і очікувані строки їх дії, а також їхні потенційні наслідки для нас; нашими очікуваннями щодо потенційних терапевтичних переваг наших кандидатів у терапії, включаючи ERAS-0015 і ERAS-4001; і плановим просуванням нашого дослідницького портфеля, включаючи очікуваний час отримання даних для досліджень AURORAS-1 (ERAS-0015) і BOREALIS-1 (ERAS-4001). Фактичні результати можуть відрізнятися від викладених у цьому прес-релізі через ризики та невизначеності, властиві нашому бізнесу, включаючи, але не обмежуючись: попередні результати клінічних досліджень не обов’язково є показником кінцевих результатів, і один або кілька клінічних результатів можуть суттєво змінитися в процесі подальшого набору пацієнтів, після більш всебічних оглядів даних і з появою додаткових даних про пацієнтів, включаючи ризик, що непідтверджена часткова відповідь на лікування не перетвориться на підтверджену часткову відповідь після подальших оцінок; будь-які прогностичні заяви щодо залежності від дози та відповіді відображають поточні очікування та/або припущення і підлягають ризикам і невизначеностям, що можуть спричинити суттєві відхилення фактичних результатів; порівняння між різними сполуками у передклінічних дослідженнях можуть не бути прогностичними для клінічних результатів або відносної ефективності у людей; наш підхід до відкриття та розробки кандидатів у терапії, зосереджений на повному пригніченні шляху RAS/MAPK, є новим і неперевіреним; наші припущення щодо потенціалу розвитку ERAS-0015 і ERAS-4001 здебільшого базуються на передклінічних даних, отриманих ліцензіарами, і ми можемо спостерігати суттєво інші результати під час проведення запланованих досліджень і випробувань; результати передклінічних досліджень або ранніх клінічних випробувань не обов’язково є прогностичними для майбутніх результатів; наші припущення щодо ймовірності успіху окремих програм можуть бути неправильними, і ми можемо витратити обмежені ресурси на один кандидат або показник і не скористатися можливостями з більшим потенціалом розвитку або комерційного успіху; можливі затримки у початку, наборі, отриманні даних і завершенні клінічних і передклінічних досліджень; залежність від третіх сторін у виробництві, дослідженнях і тестуванні; несподівані побічні ефекти або недостатня ефективність наших кандидатів у терапії, що може обмежити їхній розвиток, регуляторне схвалення або комерціалізацію, або спричинити відкликання або позови про відповідальність за продукцію; несприятливі результати передклінічних або клінічних досліджень; можливість не укласти партнерства або стратегічні співпраці на прийнятних умовах або взагалі; неспроможність реалізувати будь-які переваги від наших поточних ліцензій, придбань і співпраць, а також будь-яких майбутніх ліцензій, придбань або співпраць; регуляторні зміни у США та інших країнах; здатність отримати та зберегти інтелектуальну власність для наших кандидатів у терапії та зберегти наші права за ліцензійними угодами; достатність наших грошових коштів, еквівалентів і цінних паперів для фінансування операцій; можливість витратити наші капітальні ресурси раніше, ніж очікується; та інші ризики, описані у наших попередніх документах до SEC, зокрема у розділі «Ризики» у нашому щорічному звіті за формою 10-K за 2024 рік та у будь-яких подальших документах до SEC. Вам застерігаємо не покладатися надмірно на ці прогностичні заяви, які говорять лише станом на цю дату, і ми не зобов’язані оновлювати ці заяви відповідно до подій або обставин, що виникають після цієї дати. Всі прогностичні заяви цілком підпадають під цю застережливу заяву, зроблену відповідно до положень Закону про захист від позовів про неправдиву інформацію 1995 року.

Контакт:
Джойс Аллере
LifeSci Advisors, LLC
jallaire@lifesciadvisors.com

Джерело: Erasca, Inc.

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації