A formula de terapia dupla da Novo Nordisk, CagriSema, superou a semaglutida de agente único em várias medidas-chave de eficácia no ensaio REIMAGINE 2. A terapia combinada, que associa um agonista do receptor de GLP-1 de ação prolongada com cagrilintide (um agonista do receptor de amilina), revelou resultados convincentes aos 68 semanas, marcando um avanço significativo nas opções de tratamento para diabetes tipo 2.
Eficácia Clínica: Redução de HbA1c Alcança Objetivos de Gestão de Peso
Os dados do ensaio demonstram a abordagem de benefício duplo de CagriSema. Na semana 68, a terapia combinada conseguiu uma redução de 1,91 pontos percentuais em HbA1c — um marcador crítico do controlo da glicose no sangue — juntamente com uma perda de peso impressionante de 14,2% em todos os níveis de dose testados. Essas melhorias superaram o que cada componente alcançou individualmente, reforçando o valor sinérgico da abordagem de dois medicamentos.
O mecanismo combina duas vias complementares: a semaglutida regula a glicose através do sinal de GLP-1, enquanto a cagrilintide aumenta a saciedade e o controlo metabólico através da ativação do receptor de amilina. Essa abordagem combinada visa múltiplas vias biológicas simultaneamente, potencialmente oferecendo aos pacientes um controlo metabólico mais abrangente.
Perfil de Segurança e Aplicação do Tratamento
Na avaliação de eficácia e segurança de 68 semanas, CagriSema apresentou um perfil de tolerabilidade favorável, consistente com terapêuticas baseadas em GLP-1 e amilina. A substância está a ser investigada tanto como solução de gestão de peso no âmbito do programa REDEFINE quanto como tratamento para diabetes através do programa de desenvolvimento clínico REIMAGINE.
A empresa submeteu recentemente CagriSema para gestão de peso à FDA dos EUA em dezembro de 2025, com base em dados fundamentais dos ensaios REDEFINE 1 e REDEFINE 2. Após resultados positivos do REIMAGINE 1 e REDEFINE 3, a Novo Nordisk planeja envolver as autoridades regulatórias para estabelecer o caminho de aprovação para a indicação de diabetes.
Perspetiva Estratégica e Implicações de Mercado
Martin Holst Lange, vice-presidente executivo e diretor científico da Novo Nordisk, destacou a importância clínica: “Ao combinar semaglutida e cagrilintide, estamos a alcançar resultados superiores tanto no controlo de HbA1c quanto na redução de peso, além do que as terapêuticas individuais oferecem. Isso posiciona o CagriSema como potencialmente a primeira opção de combinação baseada em amilina para pacientes com diabetes tipo 2 que priorizam a perda de peso juntamente com o gestão da glicose.”
Os resultados detalhados do REIMAGINE 2 devem ser apresentados numa grande conferência científica em 2026. A resposta do mercado ao anúncio foi cautelosamente positiva, com as ações da Novo Nordisk a negociarem-se perto de níveis estáveis após a divulgação dos resultados principais.
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CagriSema Demonstra Melhoria Superior do HbA1c e Perda de Peso no Último Ensaio Clínico
A formula de terapia dupla da Novo Nordisk, CagriSema, superou a semaglutida de agente único em várias medidas-chave de eficácia no ensaio REIMAGINE 2. A terapia combinada, que associa um agonista do receptor de GLP-1 de ação prolongada com cagrilintide (um agonista do receptor de amilina), revelou resultados convincentes aos 68 semanas, marcando um avanço significativo nas opções de tratamento para diabetes tipo 2.
Eficácia Clínica: Redução de HbA1c Alcança Objetivos de Gestão de Peso
Os dados do ensaio demonstram a abordagem de benefício duplo de CagriSema. Na semana 68, a terapia combinada conseguiu uma redução de 1,91 pontos percentuais em HbA1c — um marcador crítico do controlo da glicose no sangue — juntamente com uma perda de peso impressionante de 14,2% em todos os níveis de dose testados. Essas melhorias superaram o que cada componente alcançou individualmente, reforçando o valor sinérgico da abordagem de dois medicamentos.
O mecanismo combina duas vias complementares: a semaglutida regula a glicose através do sinal de GLP-1, enquanto a cagrilintide aumenta a saciedade e o controlo metabólico através da ativação do receptor de amilina. Essa abordagem combinada visa múltiplas vias biológicas simultaneamente, potencialmente oferecendo aos pacientes um controlo metabólico mais abrangente.
Perfil de Segurança e Aplicação do Tratamento
Na avaliação de eficácia e segurança de 68 semanas, CagriSema apresentou um perfil de tolerabilidade favorável, consistente com terapêuticas baseadas em GLP-1 e amilina. A substância está a ser investigada tanto como solução de gestão de peso no âmbito do programa REDEFINE quanto como tratamento para diabetes através do programa de desenvolvimento clínico REIMAGINE.
A empresa submeteu recentemente CagriSema para gestão de peso à FDA dos EUA em dezembro de 2025, com base em dados fundamentais dos ensaios REDEFINE 1 e REDEFINE 2. Após resultados positivos do REIMAGINE 1 e REDEFINE 3, a Novo Nordisk planeja envolver as autoridades regulatórias para estabelecer o caminho de aprovação para a indicação de diabetes.
Perspetiva Estratégica e Implicações de Mercado
Martin Holst Lange, vice-presidente executivo e diretor científico da Novo Nordisk, destacou a importância clínica: “Ao combinar semaglutida e cagrilintide, estamos a alcançar resultados superiores tanto no controlo de HbA1c quanto na redução de peso, além do que as terapêuticas individuais oferecem. Isso posiciona o CagriSema como potencialmente a primeira opção de combinação baseada em amilina para pacientes com diabetes tipo 2 que priorizam a perda de peso juntamente com o gestão da glicose.”
Os resultados detalhados do REIMAGINE 2 devem ser apresentados numa grande conferência científica em 2026. A resposta do mercado ao anúncio foi cautelosamente positiva, com as ações da Novo Nordisk a negociarem-se perto de níveis estáveis após a divulgação dos resultados principais.