Eli Lilly ретатрутид добился снижения веса на 22,6% в ходе клинических испытаний фазы 3

Eli Lilly объявила о позитивных результатах двух дополнительных клинических испытаний фазы 3 для ретатрутида — препарата нового поколения для лечения ожирения, который вводят один раз в неделю, 23-го (по местному времени США), сообщает CNBC. Испытания показали значительное снижение веса у пациентов с заболеваниями, связанными с ожирением. Компания скорректировала график регуляторной подачи заявки: вместо этого года — на 1-й квартал следующего года, чтобы полностью собрать и верифицировать данные по производству и контролю качества, которые требуют органы власти.

Eli Lilly сообщает результаты по снижению веса у пациентов с диабетом

В клиническом исследовании, ориентированном на диабетических пациентов, те, кто получал препарат, достигали снижения веса до 20,8% к 80-й неделе, сообщает CNBC. Ключевые показатели уровня сахара в крови также продемонстрировали заметные улучшения. Популяции пациентов с диабетом обычно сталкиваются с существенными трудностями при достижении снижения веса.

Eli Lilly фиксирует снижение веса у пациентов с тяжелым ожирением

Взрослые с тяжелым ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями показали среднее максимальное снижение веса на 22,6% в течение 80 недель в клиническом испытании. Основные факторы сердечно-сосудистого риска у этих пациентов также существенно снизились.

Retatrutide демонстрирует побочные эффекты класса GLP-1

Побочные эффекты, наблюдавшиеся во время лечения, включали диарею, тошноту и запоры — что соответствует типичному профилю существующих препаратов класса GLP-1. По этим результатам ретатрутид теперь получил в общей сложности 5 успешных клинических наборов данных фазы 3.

Акции Eli Lilly растут на результатах испытаний

Акции Eli Lilly закрылись на уровне $1,185.87, прибавив $22.86 (1,97%) по сравнению с предыдущим днём.

FAQ

Какое снижение веса достиг ретатрутид Eli Lilly в испытаниях фазы 3?

Ретатрутид обеспечил снижение веса до 20,8% у диабетических пациентов и до 22,6% у взрослых с тяжелым ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями к 80-й неделе в клинических испытаниях фазы 3, объявленных 23-го (по местному времени США).

Когда Eli Lilly подаст ретатрутид для регуляторного одобрения?

Eli Lilly перенесла сроки регуляторной подачи на 1-й квартал следующего года, чтобы полностью собрать и верифицировать данные по производству и контролю качества, которые требуют органы власти, задержавшись относительно первоначального плана подать заявку в этом году.

Какие побочные эффекты вызывает ретатрутид?

Побочные эффекты ретатрутида включают диарею, тошноту и запоры — что соответствует типичному профилю побочных эффектов существующих препаратов класса GLP-1.