Eli Lilly ретатрутид досягає 22,6% зниження ваги в дослідженнях фази 3

Eli Lilly оголосила позитивні результати двох додаткових клінічних випробувань Фази 3 для ретатрутайду — терапії наступного покоління проти ожиріння, яку вводять раз на тиждень, 23-го (за місцевим часом США) повідомляє CNBC. Дослідження показали суттєве зниження ваги в пацієнтів із станами, пов’язаними з ожирінням. Компанія змінила графік регуляторної подачі з цього року на І квартал наступного року, щоб повністю зібрати й верифікувати дані щодо виробництва та контролю якості, необхідні для регуляторів.

Eli Lilly повідомляє результати зниження ваги в діабетичних пацієнтів

У клінічному випробуванні, орієнтованому на діабетичних пацієнтів, ті, хто отримував препарат, мали до 20,8% зниження ваги на 80-му тижні, як повідомляє CNBC. Ключові показники рівня цукру в крові також продемонстрували відчутне покращення. Діабетичні групи пацієнтів зазвичай відомі тим, що стикаються зі значними труднощами під час досягнення зниження ваги.

Eli Lilly фіксує зменшення ваги в пацієнтів із тяжким ожирінням

У клінічному випробуванні дорослі з тяжким ожирінням та серцево-судинними захворюваннями мали середнє максимальне зниження ваги на 22,6% протягом 80 тижнів. Основні фактори ризику серцево-судинних у цих пацієнтів також суттєво зменшилися.

Ретатрутайд демонструє побічні ефекти класу GLP-1

Побічні ефекти під час лікування включали діарею, нудоту та запор — відповідно до типового профілю наявних препаратів класу GLP-1. За цих результатів ретатрутайд уже отримав загалом 5 успішних клінічних наборів даних Фази 3.

Акції Eli Lilly закрилися вище на результатах випробувань

Акції Eli Lilly закрилися на рівні $1,185.87, що на $22.86 (1,97%) більше, ніж днем раніше.

Поширені запитання

Яке зниження ваги досяг ретатрутайд Eli Lilly у випробуваннях Фази 3?

Ретатрутайд забезпечив до 20,8% зниження ваги в діабетичних пацієнтів і до 22,6% зниження ваги в дорослих із тяжким ожирінням та серцево-судинними захворюваннями на 80-му тижні у клінічних випробуваннях Фази 3, оголошених 23-го (за місцевим часом США).

Коли Eli Lilly подасть ретатрутайд для регуляторного схвалення?

Eli Lilly змінила графік регуляторної подачі на І квартал наступного року, щоб повністю зібрати й верифікувати дані щодо виробництва та контролю якості, необхідні регуляторам, відтермінувавши подачу з первісного плану на цей рік.

Які побічні ефекти спричиняє ретатрутайд?

Побічні ефекти ретатрутайду включають діарею, нудоту та запор — відповідно до типового профілю побічних ефектів наявних препаратів класу GLP-1.