CagriSema демонструє переважне покращення HbA1c та схуднення у останньому клінічному дослідженні

ZkProofPudding · 2026-02-17T20:04:06+00:00

CagriSema від Novo Nordisk, двокомпонентна терапія для цукрового діабету типу 2, продемонструвала вищу ефективність у дослідженні REIMAGINE 2, досягнувши значного зниження HbA1c та втрати ваги порівняно з монотерапіями. Благополучний профіль безпеки підтверджує її потенціал у лікуванні цукрового діабету та контролі ваги.

ZkProofPudding

2026-02-17 20:04:06

Генерація анотацій у процесі

Двокомпонентна терапевтична формулація Novo Nordisk, CagriSema, перевищила результати монотерапії семаглутидом за ключовими показниками ефективності у дослідженні REIMAGINE 2. Комбінована терапія, яка поєднує довготривалий агонист рецептора GLP-1 із кагрілінтидом (агонистом рецептора аміліну), продемонструвала переконливі результати через 68 тижнів, що є значним кроком уперед у лікуванні цукрового діабету 2-го типу.

Клінічна ефективність: зниження HbA1c та досягнення цілей щодо контролю ваги

Дані дослідження показують двоєдину перевагу CagriSema. На 68-му тижні комбінація досягла зниження HbA1c на 1,91 процентних пункти — важливого показника контролю рівня цукру в крові — а також вражаючого зниження ваги на 14,2% при всіх рівнях дозування. Ці покращення перевищили результати кожного компонента окремо, підкреслюючи синергетичну цінність двокомпонентного підходу.

Механізм поєднує два доповнювальні шляхи: семаглутид регулює рівень глюкози через сигналізацію GLP-1, тоді як кагрілінтид підсилює ситість і метаболічний контроль через активацію рецептора аміліну. Такий комбінований підхід одночасно впливає на кілька біологічних шляхів, потенційно забезпечуючи пацієнтам більш комплексне метаболічне управління.

Профіль безпеки та застосування у лікуванні

У 68-тижневій оцінці ефективності та безпеки CagriSema продемонструвала сприятливий профіль переносимості, що відповідає терапіям на основі GLP-1 і аміліну. Речовина досліджується як рішення для контролю ваги в рамках програми REDEFINE, а також як засіб для лікування цукрового діабету через клінічну програму REIMAGINE.

Компанія нещодавно подала заявку на схвалення CagriSema для контролю ваги до Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) у грудні 2025 року, базуючись на ключових даних з досліджень REDEFINE 1 і REDEFINE 2. Після позитивних результатів REIMAGINE 1 і REDEFINE 3, Novo Nordisk планує співпрацювати з регуляторними органами для визначення шляху затвердження для показання цукрового діабету.

Стратегічний прогноз та ринкові перспективи

Мартін Хольст Ланге, виконавчий віце-президент і головний науковий директор Novo Nordisk, підкреслив клінічне значення: «Об’єднуючи семаглутид і кагрілінтид, ми досягаємо кращих результатів у контролі HbA1c і зниженні ваги, ніж кожна терапія окремо. Це позиціонує CagriSema як потенційно перший комбінований препарат на основі аміліну для пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу, які прагнуть знизити вагу поряд із контролем глюкози.»

Детальні результати REIMAGINE 2 очікуються на великій науковій конференції у 2026 році. Реакція ринку на цю новину була обережно позитивною, акції Novo Nordisk торгувалися майже на стабільних рівнях після публікації головних результатів.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.