HOOKIPA просуває розвиток онкологічних програм HB-200 та HB-700 через стратегічну передачу активів

HOOKIPA Pharma Inc., компанія біофармацевтичної стадії клінічних досліджень, яка спеціалізується на імунотерапевтичних засобах, завершила угоду про купівлю активів для передачі свого онкологічного портфеля компанії NeoTrail Therapeutics, Inc. Угода, підписана 28 січня 2026 року, ознаменовує стратегічний зсув у напрямку розвитку компанії та очікується, що вона буде завершена у другому кварталі 2026 року. Фінансові умови угоди залишаються невідомими, хоча галузеві спостерігачі вважають цей крок проявом довіри до терапевтичного потенціалу кандидатів HOOKIPA у галузі імуноонкології.

HB-200 демонструє сильний клінічний імпульс у HPV16-позитивних раках

Основний актив у переданому портфелі, HB-200 (Eseba-vec), є значним проривом у імунотерапії раку. Розроблений на базі власної платформи арена-вірусів HOOKIPA, цей досліджуваний препарат отримав значну регуляторну підтримку. Компонент отримав прискорену реєстрацію (Fast Track) від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) та був наданий статус PRIME Європейським агентством з лікарських засобів, обидва визнаючи потенціал для вирішення невирішених медичних потреб у онкології.

Клінічний розвиток просувається успішно: результати фази 2, представлені на конференції Товариства імунотерапії раку (SITC) у листопаді 2024 року, показали обнадійливу ефективність у комбінації з пембролізумабом у пацієнтів із рецидивуючими або метастатичними HPV16-позитивними раками голови та шиї на першій лінії лікування. До кінця 2025 року завершено активності з закінчення дослідження, що дозволяє продовжувати програму під керівництвом NeoTrail.

HB-700 виходить на клінічну стадію з фокусом на мутацію KRAS

Ще один ключовий компонент переданих активів, HB-700, є інноваційним підходом до лікування кількох злоякісних новоутворень, викликаних мутаціями KRAS. Цей кандидат у імунотерапію арена-вірусів спрямований на рак легень, колоректальний рак, панкреатичний рак та інші злоякісні захворювання, де мутації KRAS сприяють прогресії хвороби. У квітні 2024 року програма досягла важливого етапу, отримавши схвалення заявки на досліджуваний новий лікарський засіб (IND) від FDA, що робить її готовою до фази 1, при цьому виробництво матеріалів для клінічних досліджень вже завершено.

Ширший портфель HB залишається частиною портфоліо HOOKIPA

Крім переданих програм, HOOKIPA продовжує розвивати різноманітний портфель імуноонкологічних кандидатів. Компанія підтримує розробки таких препаратів, як HB-300 для раку простати, HB-400 для лікування гепатиту В та HB-500 для ВІЛ. Ці кандидати базуються на тій самій власній платформі арена-вірусів, що демонструє універсальність підходу HOOKIPA до інфекційних захворювань і онкології.

Стратегічний обґрунтований підхід і реакція ринку

За словами Марка Віндерліха, головного директора з досліджень і розробок HOOKIPA, «Ми раді, що клінічний розвиток цих перспективних терапевтичних засобів продовжиться у NeoTrail з можливістю принести користь пацієнтам у кількох ключових ринкових показаннях». Передача дозволяє NeoTrail, приватній біофармацевтичній компанії, просувати HB-200 і HB-700 на пізніх стадіях розробки, тоді як HOOKIPA потенційно зосередить ресурси на інших стратегічних пріоритетах.

Ринок проявляє інтерес до стратегії переходу HOOKIPA. За останні 12 місяців акції компанії коливалися між $0.72 і $1.96, що відображає внутрішню волатильність біотехнологічних компаній на стадії клінічних досліджень. Остання торгова активність демонструє зацікавленість інвесторів у портфельних рішеннях і майбутньому напрямку компанії.