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Prix Alaska Air Group Inc

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€32,99
+€1,40(+4,32 %)

*Données dernièrement actualisées : 2026-05-06 07:44 (UTC+8)

Au 2026-05-06 07:44, Alaska Air Group Inc (ALK) est coté à €32,99, avec une capitalisation boursière totale de €3,72B, un ratio cours/bénéfices (P/E) de 58,11 et un rendement du dividende de 0,00 %. Aujourd'hui, le cours de l'action a fluctué entre €31,66 et €33,31. Le prix actuel est de 4,20 % au-dessus du plus bas de la journée et de 0,94 % en dessous du plus haut de la journée, avec un volume de trading de 3,49M. Au cours des 52 dernières semaines, ALK a évolué entre €31,08 et €34,70, et le prix actuel est à -4,92 % de son plus haut sur 52 semaines.

Statistiques clés de ALK

Clôture d’hier€31,57
Capitalisation du marché€3,72B
Volume3,49M
Ratio P/E58,11
Rendement des dividendes (TTM)0,00 %
Montant du dividende€0,32
BPA dilué (TTM)0,63
Revenu net (exercice fiscal)€85,43M
Revenus (exercice annuel)€12,16B
Date de gains2026-07-22
Estimation BPS0,86
Estimation des revenus€3,51B
Actions en circulation118,06M
Bêta (1 an)1.275
Date d'ex-dividende2020-02-14
Date de paiement des dividendes2020-03-05

À propos de ALK

Alaska Air Group, Inc., par le biais de ses filiales, fournit des services de transport aérien de passagers et de fret. La société opère à travers trois segments : Mainline, Regional et Horizon. Elle vole vers environ 120 destinations à travers l'Amérique du Nord. Alaska Air Group, Inc. a été fondée en 1932 et est basée à Seattle, Washington.
SecteurIndustriels
IndustrieCompagnies aériennes, aéroports et services aériens
PDGBenito Minicucci
Siège socialSeattle,WA,US
Site officielhttps://www.alaskaair.com

FAQ de Alaska Air Group Inc (ALK)

Quel est le cours de l'action Alaska Air Group Inc (ALK) aujourd'hui ?

x
Alaska Air Group Inc (ALK) s’échange actuellement à €32,99, avec une variation sur 24 h de +4,32 %. La fourchette de cotation sur 52 semaines est de €31,08 à €34,70.

Quels sont les prix le plus haut et le plus bas sur 52 semaines pour Alaska Air Group Inc (ALK) ?

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Quel est le ratio cours/bénéfice (P/E) de Alaska Air Group Inc (ALK) ? Que signifie-t-il ?

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Quelle est la capitalisation boursière de Alaska Air Group Inc (ALK) ?

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Quel est le bénéfice par action (EPS) trimestriel le plus récent pour Alaska Air Group Inc (ALK) ?

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Faut-il acheter ou vendre Alaska Air Group Inc (ALK) maintenant ?

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Quels sont les facteurs pouvant influencer le cours de l’action Alaska Air Group Inc (ALK) ?

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Comment acheter l'action Alaska Air Group Inc (ALK) ?

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Avertissement sur les risques

Le marché boursier comporte un niveau élevé de risque et de volatilité des prix. La valeur de votre investissement peut augmenter ou diminuer, et vous pourriez ne pas récupérer le montant investi au complet. Les performances passées ne constituent pas un indicateur fiable des résultats futurs. Avant de prendre toute décision d’investissement, vous devez évaluer soigneusement votre expérience en matière d’investissement, votre situation financière, vos objectifs d’investissement et votre tolérance au risque, et effectuer vos propres recherches. Le cas échéant, consultez un conseiller financier indépendant.

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04-11 06:11
Aujourd'hui (4.2), le marché pharmaceutique de Hong Kong connaît une nouvelle poussée forte pour le deuxième jour consécutif, avec l'ETF d'innovation pharmaceutique de Hong Kong, dont la pureté est de 100 %, et le fonds d'innovation pharmaceutique de Hong Kong, Huixianfu (159570), ayant brièvement augmenté de plus de 2 % en cours de séance, et restant en hausse de 0,6 % actuellement, avec un volume de transactions dépassant rapidement 3,1 milliards de yuans ! Les fonds ont connu une entrée nette massive pour le quatrième jour consécutif, avec un total de plus de 1,26 milliard de yuans attirés. La dernière taille dépasse 261 milliards de yuans, en tête de la catégorie. En ce qui concerne les nouveaux médicaments, le 1er avril 2026, Rongchang Biotech a annoncé avec plaisir que la société et son conseil d'administration avaient reçu l'autorisation de la National Medical Products Administration de Chine pour l'essai clinique de médicaments, et que l'essai clinique de l'anticorps bispécifique conjugué (ADC) développé en interne, RC288, pour le traitement seul d'un cancer avancé localement non résécable ou métastatique, en phase I/IIa, avait été approuvé. RC288 est un ADC bispécifique ciblant PSMA et B7H3, une molécule innovante développée par la société utilisant une nouvelle génération de technologie de conjugaison et de toxines. PSMA et B7H3 sont tous deux des cibles thérapeutiques potentielles, hautement exprimées dans divers tissus tumoraux malins et néo-vaisseaux tumoraux, et impliquées dans la régulation de la prolifération tumorale, de l'invasion et de la résistance aux médicaments. Récemment, les performances du secteur pharmaceutique de Hong Kong ont été intensément divulguées, avec un soutien par de solides résultats. Au 1er avril, parmi les 32 composants de l'indice de référence de l'ETF d'innovation pharmaceutique de Hong Kong Huixianfu (159570), 31 ont déjà publié leurs résultats pour 2025, dont 16 ont vu leur bénéfice net attribuable à la société mère en hausse par rapport à l'année précédente. Note : Les composants de l'indice de référence ne sont présentés qu'à titre d'exemple, sans recommandation pour des actions individuelles. La majorité des actions phares de l'indice de référence de l'ETF d'innovation pharmaceutique de Hong Kong Huixianfu (159570) sont en hausse : Luye Pharma a augmenté de plus de 8 %, Conna-B, Zai Lab ont augmenté de plus de 4 %, Hansoh Pharma de plus de 3 %, Rongchang Biotech près de 2 %, et Cinda Biotech, BeiGene, CSPC Pharma ont légèrement augmenté. Note : Les poids des actions dans l'indice de référence ne sont présentés qu'à titre d'exemple, sans recommandation pour des actions individuelles. 【Marché mystérieux, comment l'innovation pharmaceutique se démarque-t-elle ?】 Sous l’impact des conflits entre les États-Unis et l’Iran, le marché reste incertain, mais en regardant les deux derniers jours, l’innovation pharmaceutique se distingue parmi de nombreux secteurs. Sur le plan des nouvelles, les acquisitions majeures aux États-Unis ont stimulé une forte hausse de l’indice biotech américain. Biogen a annoncé l’acquisition d’Apellis pour 5,6 milliards de dollars, et Eli Lilly a acquis Centessa pour jusqu’à 7,8 milliards de dollars, ce qui a considérablement renforcé les attentes du marché quant à la « valeur d’acquisition » des entreprises biotechnologiques, entraînant une hausse générale du secteur. Par ailleurs, les entreprises pharmaceutiques multinationales continuent leurs achats en Chine, avec des signaux de « croissance à la fois quantitative et qualitative » : au premier trimestre 2026, le paiement initial moyen pour les partenariats en innovation pharmaceutique en Chine a atteint 184 millions de dollars, avec un montant total moyen supérieur à 2,7 milliards de dollars, atteignant des records historiques, en hausse d’environ 59 % et 46 % par rapport à 2025, et respectivement de 187 % et 150 % par rapport à 2022, l’année du « début des partenariats ». De plus, le secteur de l’innovation pharmaceutique bénéficie d’un catalyseur majeur avec la tenue de conférences académiques importantes. La conférence ELCC, très populaire, a publié de nombreux résultats positifs dans le domaine du cancer du poumon. Du 25 au 28 mars, la conférence européenne sur le cancer du poumon (ELCC) s’est tenue à Copenhague, au Danemark. Organisée conjointement par l’European Society for Medical Oncology (ESMO) et l’International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), cette conférence vise à promouvoir la recherche fondamentale, la clinique et la collaboration multidisciplinaire dans le domaine du cancer du poumon. Parmi les résultats présentés lors de cette conférence, plusieurs innovations de sociétés chinoises ont été dévoilées : (1) l’anticorps monoclonal Adalimumab (Erelly), le comprimé d’apatinib (Etan), l’anticorps monoclonal Fumagillin (Andaxin) et le médicament en développement SHR-A2009 dans le domaine du cancer du poumon ; (2) TQB2922, anticorps bispécifique ciblant EGFR et cMET, développé par le leader chinois de la biopharmacie Zhengda Tianqing, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, dont les résultats de l’essai de phase I ont été présentés pour la première fois et ont été sélectionnés pour une présentation orale ; (3) la mise à jour des résultats de l’étude de phase II sur JMT101 (Becotarug), anticorps monoclonal ciblant EGFR, combiné à Osimertinib pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation ex20ins, après échec du traitement par platine ; (4) la présentation en session orale de Kulun Botai sur l’analyse de survie globale (OS) de Sac-TMT, anticorps conjugué anti-ALK, pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation EGFR, après échec du traitement par EGFR-TKI et chimiothérapie à base de platine ; (5) la présentation orale de BaiLi Tianheng sur le développement autonome d’un ADC bispécifique Iza-Bren (EGFR×HER3) en combinaison avec Surlilumab, pour le traitement de première ligne du small cell lung cancer (ES-SCLC). (Source : Shanghai Securities, 01/04/2026, « Weekly Industry Report: Multiple Resonances Drive the Innovation Drug Industry Chain to a Value Realization Period ») 【Prévision : le marché des nouveaux médicaments pourrait dépasser 2 billions de yuans en cinq ans !】 Selon les informations de la National Medical Products Administration, au cours des trois premiers mois de cette année, la Chine a autorisé à l’exportation pour plus de 60 milliards de dollars d’innovation pharmaceutique, approchant la moitié de l’ensemble de 2025. Au 27 mars, 10 nouveaux médicaments ont été approuvés en 2026, dont 2 importés et 8 domestiques, marquant une avancée historique pour l’innovation pharmaceutique chinoise, avec un bon potentiel de développement. Les données précédemment divulguées par cette agence indiquent qu’en 2025, la Chine a approuvé 76 nouveaux médicaments, un record historique, avec un total de 157 transactions d’autorisation à l’étranger, un paiement initial total de 7 milliards de dollars, et un montant total d’environ 135,7 milliards de dollars, doublant par rapport à 2024. Le développement de l’innovation pharmaceutique par le biais de la gestion commerciale (BD) consiste à maximiser la valeur commerciale en intégrant des ressources innovantes à l’échelle mondiale via achat, partenariat, etc. La licence à l’étranger (Licensing-out) est une composante clé de cette stratégie. Selon MedCube et Dongwu Securities, en 2024, la taille du marché chinois de l’innovation pharmaceutique (ventes en établissement + hors établissement + paiements initiaux et étapes clés) atteindra près de 550 milliards de yuans, et entre 2025 et 2027, avec la croissance des revenus issus de la BD, le marché explosera. En 2030, la taille du marché chinois de l’innovation pharmaceutique (ventes en établissement + hors établissement + paiements initiaux et étapes clés + partage des ventes) dépassera 2 billions de yuans, avec un taux de croissance annuel composé de 24,1 %. Il est à noter qu’à partir de la fin mars, des géants pharmaceutiques comme Hengrui Medicine, China Biopharmaceuticals ont publié leurs résultats financiers pour 2025, montrant une croissance rapide dans la partie innovation (hors BD). Des sociétés biotech telles que BeiGene, Innovent, Rongchang Biotech ont également réalisé d’importants rebonds de leurs résultats, illustrant que le mode de développement de l’innovation pharmaceutique évolue d’un simple financement vers une stratégie intégrée de commercialisation, d’exportation de R&D, et de financement. 【L’innovation pharmaceutique dans une période dorée de triple cycle superposé】 Bank of Communications International indique qu’avec la reprise de la demande et la restructuration du paysage concurrentiel, le secteur pharmaceutique entrera dans une nouvelle phase de « croissance rapide et de sélection naturelle », où l’expansion à l’étranger des innovations pharmaceutiques favorisera la croissance et la modernisation du secteur, avec une accélération de la consolidation des leaders, et l’IA dans la pharmacie devrait connaître un tournant en 2026. Bank of China Securities souligne que le secteur de l’innovation pharmaceutique bénéficie actuellement d’un double soutien macroéconomique et fondamental : le rendement des obligations américaines et la tendance du marché chinois de l’innovation pharmaceutique sont fortement négatifs, et si la détente géopolitique favorise un cycle de baisse des taux à l’étranger, cela pourrait attirer à nouveau des capitaux mondiaux. Guojin Securities indique que le secteur de l’innovation pharmaceutique est actuellement dans une période dorée de « réalisation des résultats, correction des valorisations, catalyseurs de réunions », avec une superposition de trois cycles. Guosheng Securities affirme qu’en 2026, le rapport de travail important mentionnera pour la première fois la biopharmacie comme industrie émergente clé, ce qui signifie que la politique positionne la biopharmacie non plus comme une « nouvelle voie en développement », mais comme un « pilier important de la croissance économique et de la modernisation industrielle », où l’innovation pharmaceutique, en tant que segment à haute valeur ajoutée, bénéficiera d’un soutien clair. 【Focus sur la puissance de l’innovation pharmaceutique chinoise, représentant de la nouvelle productivité, et reconnaissance du ETF d’innovation pharmaceutique de Hong Kong Huixianfu (159570)】 L’ETF d’innovation pharmaceutique de Hong Kong Huixianfu (159570) investit à 100 % dans l’innovation pharmaceutique ! Au 27 février, la part des dix principales actions composant l’indice représentait 73,54 %, concentrant l’essence de l’innovation pharmaceutique de Hong Kong ! Source : Site officiel de l’indice Guozheng, 27/02/2026. Les composants ne sont présentés qu’à titre d’exemple, sans recommandation pour des actions individuelles.
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BridgeJumper

BridgeJumper

04-30 16:07
Je viens d'apprendre une excellente nouvelle d'Eli Lilly dans le domaine pharmaceutique - leur Retevmo (selpercatinib) a récemment atteint l'objectif principal dans l'essai de phase 3 LIBRETTO-432 pour le cancer du poumon à un stade précoce positif pour RET. C'est en fait assez significatif pour le secteur. L'essai a montré une amélioration statistiquement significative de la survie sans événement par rapport au placebo chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules, à un stade précoce (stade II-IIIA) avec fusion RET positive. Ce qui est intéressant ici, c'est que LIBRETTO-432 est la première et seule étude randomisée de phase 3 évaluant un inhibiteur sélectif de la kinase RET en tant que traitement adjuvant dans cette population de patients - donc Lilly a essentiellement fixé la norme pour cette indication. Retevmo lui-même est un inhibiteur oral de la kinase RET avec pénétration dans le système nerveux central, dosé à 120 mg ou 160 mg deux fois par jour selon le poids du patient. Le profil de sécurité dans LIBRETTO s'est bien maintenu et était cohérent avec ce qu'ils ont observé lors des travaux de développement antérieurs. Une chose à noter - les données de survie globale ont tendance à favoriser le selpercatinib, mais ils ont indiqué qu'elles sont encore peu matures avec un nombre limité d'événements jusqu'à présent. C'est assez typique pour des essais adjuvants cependant. Lilly prévoit de présenter les données complètes lors d'une conférence médicale prochainement et de les soumettre à des revues à comité de lecture. Leur responsable en oncologie, Jacob Van Naarden, a souligné que cela pourrait aider à accélérer l'adoption des tests génomiques pour les patients atteints de cancer du poumon à un stade précoce, de la même manière que le testing EGFR et ALK est devenu standard. Les résultats de LIBRETTO pourraient accélérer cette transition vers la médecine de précision dans les maladies précoces. Intéressant de voir comment cela va évoluer dans le paysage concurrentiel du traitement du cancer du poumon à un stade précoce.
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NodeGuardian

NodeGuardian

04-27 07:13
Alaska Air Group (ALK) a vu son action grimper suite à un rally sectoriel stimulé par la nouvelle que le détroit d'Hormuz resterait ouvert, apaisant les inquiétudes concernant l'approvisionnement en pétrole. Malgré un rebond à court terme solide et des objectifs de prix des analystes dépassant le prix actuel de l'action, l'article examine si le marché a pleinement intégré la croissance future, en notant des signaux de valorisation variables selon la métrique utilisée. Alors qu'une valorisation narrative suggère que l'action est sous-évaluée de 30,7 %, son ratio P/E semble élevé par rapport à l'industrie, incitant les investisseurs à évaluer à la fois le potentiel de hausse et les risques d'exécution.
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